UCB的Vimpat癫痫原先适应症在美国获批

据9同月1日面世的消息，FDA已经批复UCB公司的Vimpat单药疗法用作病人发作。这意味着该药可以单独给药用作外性发病的成年发作患儿。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复用作发作患儿的辅助病人。

美国管理机构这项更进一步推荐，意味着外发病的发作患儿可以使用Vimpat作为初治单药病人，而已经接受病人的发作患儿，也可以改用Vimpat单药病人。

该药是UCB公司抛开Keppra（levetiracetam）销售额回落带来影响的主要系列产品。Vimpat在2014年上半年获取2.17亿欧元的收益。而哮喘扩展之后，如果UCB可以在与现有病人工具的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获取极低的收益。

因为该病非常简单，患儿需要个性化病人，因此，发作患儿的病人考虑多多益善。UCB副手医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们长期以来以包括不够多发作病人不够多病人考虑为目标。现在由于Vimpat的批复，内科医生和发作患儿又有了不够多病人考虑。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时推荐了Vimpat各种化学合成单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩展其在该区域的现有哮喘。为此，UCB正要进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释化学合成在用作另行诊疗外性发病发作患儿时的有效性和可靠性。

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编辑： zhongguoxing